Als in de behandeling van colitis ulcerosa geen verbetering optreedt, is het soms noodzakelijk een deel van de darmen te verwijderen. Dat kan een stoma noodzakelijk maken. Als iemand veel last heeft van vernauwingen, de endeldarm en de anus ernstig ontstoken zijn, kan een (tijdelijk) stoma uitkomst bieden.
Een stoma is bij relatief weinig IBD-patiënten nodig en een arts zal er alles aan doen het te voorkomen.
Soorten stoma
Een stoma is een kunstmatige uitgang van de darm. De ontlasting wordt vervolgens opgevangen in een zakje dat zich op de buik bevindt. De chirurg verwijdert het zieke deel van de darm en legt een ileostoma (uitgang op de dunne darm) of colostoma (uitgang op de dikke darm) aan.
Er bestaat ook een dubbelloops stoma. Een dubbelloops ileostoma wordt aangelegd als het verder gelegen stuk dunne darm of de hele dikke darm tot rust gebracht moet worden.
Een andere mogelijkheid is het aanleggen van een continent ileostoma (Kock pouch) met daaraan een klepmechanisme. Er bevindt zich een reservoir rechts in de onderbuik. De patiënt kan vervolgens dit reservoir door middel van een stopje op de katheter regelmatig zelf legen. Patiënten met crohn komen niet voor deze stoma in aanmerking omdat de kans bestaat dat het reservoir gaat ontsteken. Deze operatie wordt in een beperkt aantal ziekenhuizen uitgevoerd. Voor meer informatie belt u met de servicelijn.
Dagelijks leven en een stoma
Een stoma krijgen is een ingrijpende gebeurtenis. Niet alleen voor de patiënt, maar ook voor diens omgeving. Daarom wordt voor de operatie altijd goed overlegd met de patiënt, zijn of haar partner, een stomaverpleegkundige en de chirurg.
In principe kan iemand met een stoma alles doen. Sporten, uit eten, op vakantie gaan of zwanger worden. Een stoma hoeft geen belemmering te vormen. Patiënten zullen vaak wel even de tijd moeten nemen om zowel fysiek als geestelijk van de ingreep te herstellen.
Ook de praktische verzorging van een stoma staat in het begin een ‘normaal' leven vaak in de weg. Aangeraden wordt om over de onzekerheden te praten met mensen uit de directe omgeving. Bellen met ervaringsdeskundigen van de CCUVN of de Nederlandse Stomavereniging kan natuurlijk ook. Deze organisaties bieden een luisterend oor en kunnen desgevraagd ook tips en advies geven.
Informatie
Meer informatie is te lezen in de folder 'Stoma en de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa'. Deze folder kunt u bestellen via het servicebureau. Ook vindt u veel informatie op www.stomavereniging.nl en www.stomaatje.nl.
Er is een mogelijkheid tot een dubbellidmaatschap van de CCUVN èn de stomavereniging, met uiteraard een aantrekkelijke korting. Ga naar lidmaatschap voor meer informatie.
Extra informatie
Als u nog aanvullende vragen heeft over stoma's of graag eens wilt praten met een ervaringsdeskundige, neem dan contact op met onze servicelijn (bereikbaar op werkdagen tussen 10.00 en 14.30 uur, telefoon 0348 -420 780).
