Vanochtend vroeg een vriendin of ons gezin mee gaat om oud en nieuw met onze vriendengroep in een vakantiehuis te vieren. Ze zei dat wij dan de kamer met eigen badkamer en toilet mogen hebben vanwege mijn buik. Dat is super lief en meedenkend!
Ik kan dat heel erg waarderen. Alsnog heb ik ervoor gekozen om niet mee te gaan omdat de drukte en onregelmatigheid te belastend zullen zijn voor mij.
Een aantal jaren geleden zou ik bang zijn geweest om daardoor mijn vrienden te verliezen. Echter heb ik door de jaren heen geleerd dat ondanks mijn eindeloze afzeggingen de echte vriendschappen blijven bestaan.
Dit zal (voorlopig) mijn laatste blog zijn. Het is tijd voor een rustperiode. Inmiddels blog ik al 4 jaar voor Crohn & Colitis NL. In deze tijd heb ik jullie meegenomen in mijn leven met colitis ulcerosa. Het bloggen ben ik gestart om jullie en mijn directe omgeving een beter beeld te geven van de ziekte.
Ik had veel last van de onzichtbaarheid van de ziekte. Ik voelde mij eenzaam, schuldig en onbegrepen. Het open en eerlijk vertellen over mijn klachten en gevoelens heeft mij heel goed gedaan. Mijn omgeving is mede door de blogs langzaam gaan begrijpen met welke uitdagingen ik te maken heb. Tegenwoordig denken vrienden en familie dus zelf proactief met mij mee en zijn heel begripvol.
De blogs hebben bijgedragen aan mijn verwerking
Het bloggen heeft mij geholpen om het leven met colitis ulcerosa ziekte meer te accepteren. Nu zijn we een paar jaar verder en heb ik veel blogs geschreven. Deze hebben allemaal bijgedragen aan mijn verwerking. Ik heb ook veel prachtige reacties gekregen en zelfs waardevolle (digitale) vriendschappen gesloten met lotgenoten.
Voor nu ben ik even klaar met schrijven, er is ruimte nodig voor andere vormen van verwerking. Ik zal wel actief blijven op Instagram, dus daar kunnen jullie mijn leven met colitis ulcerosa gewoon blijven volgen!
Mariëlle (39) kreeg in 2005 de diagnose colitis ulcerosa. De afgelopen jaren is zij nauwelijks in remissie geweest. Samen met haar man Arno heeft ze twee dochters Leah (8) en Femme (6). In haar blogs neemt zij jullie mee in haar leven met de ziekte en de daarbij behorende uitdagingen. Binnen de kaders van de colitis is Mariëlle vastberaden er altijd het beste van te maken. Volg Mariëlle ook via Instagram: @leven.met.colitis.ulcerosa
Je ervaring of verhaal delen met andere mensen met Crohn of colitis? Dat kan in onze besloten Facebookgroep. Ook is er een besloten Facebookgroep voor ouders van kinderen met Crohn of colitis. En er is een besloten Facebookgroep voor mensen met shortbowel/darmfalen. Nog geen lid? Meld je hieronder aan via de juiste link.
Liever je ervaring delen met een ervaringsdeskundige van Crohn & Colitis NL? Bel of mail ons.