Link to the homepage
Regelmatig naar het ziekenhuis voor een infuus is misschien niet het leukste vooruitzicht. Het kost tijd, je bent toch weer met je Crohn bezig en het is een terugkerende herinnering aan het feit dat je vastzit aan deze ziekte. Toch probeer ik die momenten niet alleen maar als iets medisch te zien. Het infuus helpt mij om me goed te voelen en de dingen te kunnen doen die ik leuk vind. Alleen dat is voor mij al iets positiefs.
Daarnaast probeer ik van zo’n infuusdag ook steeds meer een moment voor mezelf te maken. Waar ik eerst vooral dacht aan de tijd die zo’n afspraak kost, kijk ik nu liever naar wat ik met die tijd kan doen.
Taakjes afronden, mailtjes bekijken of dingen regelen tijdens mijn infuus
Soms maak ik er productieve tijd van: taakjes afronden, mailtjes bekijken of dingen regelen waar ik normaal niet aan toe kom. Maar het hoeft juist niet altijd productief te zijn. Ik kan eindelijk dat ene boek verder lezen, weer eens die puzzel erbij pakken waar ik niet uitkwam of gewoon een aflevering kijken van die serie die al een tijdje op me wacht. Een verplicht ziekenhuisbezoek wordt daarmee toch een beetje een rustmoment.
Natuurlijk zou ik liever geen infusen nodig hebben. Maar zolang ze onderdeel zijn van mijn leven met Crohn, kan ik maar beter het beste ervan maken en proberen er iets fijns aan te koppelen. En als ik daarna weer naar huis ga, weet ik vooral waarvoor ik het doe: hopelijk weer een periode waarin Crohn zoveel mogelijk op de achtergrond blijft en ik mijn energie kan besteden aan de dingen die er voor mij echt toe doen.
Jesper (20) kreeg in 2023 de diagnose ziekte van Crohn. Hij studeert Moleculaire Levenswetenschappen in Wageningen en probeert zijn ziekte niet zijn dagelijkse leven te laten beïnvloeden. Wanneer hij voor zijn studie niet in de labzaal te vinden is, is hij vaak met vrienden op pad en geniet hij volop van het studentenleven. Wanneer hij tijd voor zichzelf heeft, is hij vaak in de keuken te vinden, waar hij met alle plezier iets bakt of kookt wat hij kan opeten voor als hij terugkomt van het hardlopen.
Je ervaring of verhaal delen met andere mensen met Crohn of colitis? Dat kan in onze besloten Facebookgroep. Ook is er een besloten Facebookgroep voor ouders van kinderen met Crohn of colitis. En er is een besloten Facebookgroep voor mensen met shortbowel/darmfalen. Nog geen lid? Meld je hieronder aan via de juiste link.
Liever je ervaring delen met een ervaringsdeskundige van Crohn & Colitis NL? Bel of mail ons.