Link to the homepage
Omdat ik meedoe met een studie, krijg ik elke acht weken een infuus. Het medicijn dat ik krijg, is al op de markt beschikbaar. Sinds ik het infuus krijg, heb ik het gevoel dat het werkt. Dat blijkt gelukkig ook uit de onderzoeken.
Mijn darmen zijn rustig. Een aantal weken geleden kreeg ik toch ineens weer klachten. Waarschijnlijk omdat het deze keer net iets te lang duurde voordat ik weer een nieuwe dosis kreeg. Na de nieuwe dosis krabbelde ik gelukkig direct weer op. Een goed teken dus!
De vermoeidheid is een stuk minder, maar nog lang niet zoals vóór ik colitis kreeg
Ik voel me fijn en de krampen en andere klachten zijn zo goed als weg. Iets waar je dan toch heel snel weer aan gewend raakt. Het enige wat blijft, is de vermoeidheid. Het is een stuk minder dan eerder, maar toch nog lang niet zoals voordat ik colitis kreeg.
Of de vermoeidheid ooit helemaal beter wordt, weet ik niet. Wel hoop ik dat er in de toekomst een medicijn of iets anders komt wat ons als IBD-patiënten kan helpen. Want hoewel mijn sociale leven echt een stuk beter is geworden, kost het soms nog steeds te veel energie.
Ik moet mezelf daarom echt momenten van rust blijven gunnen. Dat is soms best lastig als het weer goed met je gaat. Je wilt dan natuurlijk het liefst alles weer doen en volop genieten. Maar juist die rustmomenten zijn ontzettend belangrijk om ervoor te zorgen dat het ook goed blijft gaan.
Dus ben ik nou weer helemaal de oude? Nee, helaas nog niet. Maar ik kom wel steeds een stukje dichterbij. En daar ben ik ontzettend blij mee.
Maud (25) heeft sinds 2022 colitis ulcerosa. Wat begon met buikpijn, bloed en slijm eindigde in een ongeneselijke ziekte waar ze dagelijks mee geconfronteerd wordt. Weinig energie, veel moe, buikpijn, frustratie, maar ook het besef dat je moet genieten van de kleine dingen, je grenzen moet verleggen en leren kennen, uitdagingen moet aangaan en goed voor jezelf moet zorgen.
Door haar positiviteit, doorzettingsvermogen en humor vecht ze zich er doorheen. Op haar sociaal media @eenlevenmetcolitis deelt ze haar leven en probeert zo het taboe rondom spijsverteringsziektes te doorbreken.
Je ervaring of verhaal delen met andere mensen met Crohn of colitis? Dat kan in onze besloten Facebookgroep. Ook is er een besloten Facebookgroep voor ouders van kinderen met Crohn of colitis. En er is een besloten Facebookgroep voor mensen met shortbowel/darmfalen. Nog geen lid? Meld je hieronder aan via de juiste link.
Liever je ervaring delen met een ervaringsdeskundige van Crohn & Colitis NL? Bel of mail ons.