Blog Maud – Het leven heeft twee kanten

Sinds mijn geboorte ben ik altijd iemand geweest die vrolijk en graag bezig is. Lekker buiten zijn, fietsen, wandelen, noem het maar op. De eerste foto is deze zomervakantie op Terschelling gemaakt. Wat heb ik genoten, lekker gefietst, vele kilometers gewandeld, wad-kajakken en nog veel meer. Op de tweede foto zie je wat deze actieve dingen tegenwoordig met mij doen…. Ik ben snel moe, eigenlijk ben ik altijd wel moe. Ik slaap slecht en ben vroeg wakker. Mijn energie kan ik niet verdelen, iets wat onmogelijk lijkt te zijn. Op dat soort momenten voel ik me toch wat meer down.

Ik heb geen puf om deze blog te schrijven

Nu ik mijn blog schrijf merk ik dat ik geen puf heb. Geen puf om iets te moeten schrijven. De tranen rollen over mijn wangen als ik deze foto’s dan zo zie…. Ik ken mezelf alleen zoals op de eerste foto. Maar de tweede foto is toch ook echt wel wie ik tegenwoordig ben. De afgelopen drie weken dat ik ‘vakantie’ heb gehad, heb ik nul rust gehad en genomen. Ik heb altijd het gevoel dat ik iets moet doen en als ik niks doe, ik mijn hele dag en vakantie heb vergooid.

Dit is toch wel één van de lastigste dingen van mijn ziekte. Dat ik niet meer 100% mezelf kan zijn en geven…. Was er maar een pilletje voor.

Maud (23) heeft sinds 2022 colitis ulcerosa. Wat begon met buikpijn, bloed en slijm eindigde in een ongeneselijke ziekte waar ze dagelijks mee geconfronteerd wordt. Weinig energie, veel moe, buikpijn, frustratie, maar ook het besef dat je moet genieten van de kleine dingen, je grenzen moet verleggen en leren kennen, uitdagingen moet aangaan en goed voor jezelf moet zorgen.

Door haar positiviteit, doorzettingsvermogen en humor vecht ze zich er doorheen. Op haar sociaal media @eenlevenmetcolitis deelt ze haar leven en probeert zo het taboe rondom spijsverteringsziektes te doorbreken.