Ervaringsverhaal
Blog Jantine – En dan valt je vakantie in het water
Van een luxe vakantiepark in Drenthe naar de spoedeisende hulp van het ziekenhuis in Almere. Hoe de ziekte van Crohn onverwachts een einde maakte aan onze vakantie.
Het begon al een paar weken eerder toen ik een bultje voelde waarvan ik als Crohn-patiënt meteen alert word. Maar dat ik diep wegstopte: als ik er niet aan denk, is het er niet. Toch nam ik voor de zekerheid contact op met mijn MDL-arts. Na een spoedbezoek bevestigde zij mijn vermoedens. Ik had een perianaal abces, maar deze was nog niet ‘rijp’ genoeg. Haar advies was om lekker op vakantie te gaan en te genieten. Mochten de klachten erger worden dan moest ik aan de bel trekken.
De boodschappen waren gedaan en de koffers uitgepakt. Buiten was het stil en de warme avondlucht beloofde precies de rust waar ik na twee jaar opvlamming van de Crohn zo intens aan toe was. Even geen ziekenhuis. Even geen schoolstress van de kinderen. Gewoon… even een midweek genieten met elkaar van een welverdiende vakantie.
Met trillende vingers nam ik contact op met het ziekenhuis
Tenminste, dat hield ik mezelf voor. Het plan was om op de tweede dag met z’n allen te gaan zwemmen. Ik ging nog even naar het toilet en ja hoor …… het abces was geknapt. Met trillende vingers nam ik contact op met het ziekenhuis. Het abces moest gezien worden in Almere of bij een ziekenhuis in de buurt van ons vakantieverblijf. Die keuze was snel gemaakt, ik koos voor mijn eigen ziekenhuis.
Daar ging onze vakantie. In plaats van een midweek met elkaar genieten, werd het een terugrit rechtstreeks naar de spoedeisende hulp. Binnen een dag lag ik op de operatiekamer om het abces te laten draineren. Ik was blij dat de ingreep achter de rug was, maar de mentale klap kwam pas toen ik de volgende dag thuis op de bank zat. Met een open wond en een lege agenda.
Daar zit je dan. Ik had op een terrasje moeten zitten met een lekker drankje. In plaats daarvan zat ik thuis aan de paracetamol.
Dit is de rauwe, onvoorspelbare realiteit van een ‘abonnement op het ziekenhuis’.
Crohn overvalt je, trekt zich niets aan van je verlangens. Maar terwijl ik hier lig bij de komen, besef ik ook iets anders. Mijn lichaam dwong me tot een noodstop, en ik heb naar mijn lichaam geluisterd. De zon gaat vanzelf wel weer schijnen. Eerst deze storm maar eens uitzitten.
Jantine (55) kreeg in 2007 de diagnose colitis ulcerosa. In 2011 kreeg ze een pouch. In 2024 blijkt ze toch de ziekte van Crohn te hebben. Samen met haar man André en hun twee kinderen Lotte (18) en Thijmen (15) wonen ze in Huizen.
Jantine gaat om de maand bloggen voor Crohn & Colitis NL.
Wil jij je verhaal kwijt?
Je ervaring of verhaal delen met andere mensen met Crohn of colitis? Dat kan in onze besloten Facebookgroep. Ook is er een besloten Facebookgroep voor ouders van kinderen met Crohn of colitis. En er is een besloten Facebookgroep voor mensen met shortbowel/darmfalen. Nog geen lid? Meld je hieronder aan via de juiste link.
Liever je ervaring delen met een ervaringsdeskundige van Crohn & Colitis NL? Bel of mail ons.