Ervaringsverhaal
Thamara: Feest met een paars-goud randje
Thamara van Groen en partner Ralph Maas vieren dit jaar allebei hun 50e verjaardag. Vorig jaar waren ze 30 jaar samen. Reden genoeg voor een groot feest.
‘Wat moet je vragen als je alles al hebt? Wij vonden het belangrijker om het de 170 genodigden naar hun zin te maken. Omdat alles te koop is, behalve gezondheid, leek het ons een goed idee om geld te vragen voor Crohn & Colitis NL. Want Crohn en colitis ulcerosa zijn onderschatte ziektes, daar moet nog meer aandacht en bekendheid voor komen.’
Meer dan een beetje buikpijn
Thamara heeft sinds 2007 de ziekte van Crohn. ‘Ik laat de ziekte mij niet beperken, ik ben hard voor mezelf. Zo kreeg ik een paar dagen voor het feest wondroos vanwege mijn medicatie. Daar heb ik nog steeds last van. Alleen mensen die mij heel goed kennen, zien aan me als het wat minder goed gaat.’
Paars, de kleur van IBD, was de ‘rode draad’ van het feest
Paars feest
‘Paars, de kleur van IBD, was de ‘rode draad’ van het feest. We hadden een paarse T en R bij binnenkomst, paarse, lila en gouden ballonnen, en een paars tafelkleed op de cadeautafel. Alle gasten kregen een van de kaarten van Crohn & Colitis NL als bedankje voor hun bijdrage.’
Het paar haalde met de online collectebus € 2.250 op voor Crohn & Colitis NL.
Online collectebus
Heb jij ook net als Thamara en Ralph iets te vieren en wil je Crohn & Colitis NL steunen? Een online collectebus maken is heel simpel. Meer lezen. Of maak meteen een online collectebus aan.
Wil jij je verhaal kwijt?
Je ervaring of verhaal delen met andere mensen met Crohn of colitis? Dat kan in onze besloten Facebookgroep. Ook is er een besloten Facebookgroep voor ouders van kinderen met Crohn of colitis. En er is een besloten Facebookgroep voor mensen met shortbowel/darmfalen. Nog geen lid? Meld je hieronder aan via de juiste link.
Liever je ervaring delen met een ervaringsdeskundige van Crohn & Colitis NL? Bel of mail ons.