Ervaringsverhaal
Blog Maud – Afgelopen week was pittig
Twee afspraken op verschillende dagen in het Radboudumc. Dat betekent voor mij al snel zo’n 3 uur reistijd per dag.
Woensdag had ik een halve dag vol onderzoeken: longfoto’s, hartfilmpje, bloedprikken, gesprekken en alle standaard checks zoals lengte, gewicht en bloeddruk. Ook mijn dagboek werd ingesteld.
Hopelijk hoefde ik niet meer naar de wc tijdens de rit naar het ziekenhuis
Donderdag begon met twee pillen die mijn darmen alvast op gang moesten brengen, omdat ik vrijdag een coloscopie had. Sinds dinsdag at ik al vezelarm, en donderdag mocht ik alleen nog vloeibaar. Door die pillen werd ik behoorlijk misselijk, dus eten zat er eigenlijk niet meer in.
Om 18:00 uur begon ik met de eerste dosis laxeermiddel (echt een verademing vergeleken met het laxeermiddel dat ik gewend was) en moest ik 2,5 liter drinken… dat was weer even doorzetten.
Om 04:00 ging de wekker voor de tweede dosis. Gelukkig minder drinken dit keer. Rond 06:00–07:00 ben ik gestopt met drinken, zodat ik hopelijk niet meer naar de wc hoefde tijdens de rit naar het ziekenhuis want ja, anderhalf uur in de auto zag ik echt tegenop.
Vrijdag om 10:30 melden op de afdeling. Net op tijd voor nog een wc-bezoek. Daarna infuus erin en gaan. Gelukkig heb ik weinig meegekregen van de scopie zelf.
En daarna… McDonald’s. Want eerlijk: na 48 uur niet eten smaakt niks beter dan dat.
Nu weer thuis. Ik voel me op zich goed, nog wat last van mijn buik (alles moet weer even op gang komen) en vooral heel moe. Dus vanavond lekker op tijd naar bed.
Over ongeveer 2 weken krijg ik de uitslag. Zoals sommigen weten zit ik in een screening voor een studie, dus deze uitslag is best bepalend voor mijn verdere traject. Als ik mee mag doen, start ik snel met een infuusbehandeling en ja, over zo’n 3 maanden helaas weer een scopie.
Voor nu: afwachten en weer wat kleur in mijn gezicht terugkrijgen haha.
Maud (24) heeft sinds 2022 colitis ulcerosa. Wat begon met buikpijn, bloed en slijm eindigde in een ongeneselijke ziekte waar ze dagelijks mee geconfronteerd wordt. Weinig energie, veel moe, buikpijn, frustratie, maar ook het besef dat je moet genieten van de kleine dingen, je grenzen moet verleggen en leren kennen, uitdagingen moet aangaan en goed voor jezelf moet zorgen.
Door haar positiviteit, doorzettingsvermogen en humor vecht ze zich er doorheen. Op haar sociaal media @eenlevenmetcolitis deelt ze haar leven en probeert zo het taboe rondom spijsverteringsziektes te doorbreken.
Wil jij je verhaal kwijt?
Je ervaring of verhaal delen met andere mensen met Crohn of colitis? Dat kan in onze besloten Facebookgroep. Ook is er een besloten Facebookgroep voor ouders van kinderen met Crohn of colitis. En er is een besloten Facebookgroep voor mensen met shortbowel/darmfalen. Nog geen lid? Meld je hieronder aan via de juiste link.
Liever je ervaring delen met een ervaringsdeskundige van Crohn & Colitis NL? Bel of mail ons.