Link to the homepage
Sinds ik een stoma heb, heeft mijn endeldarm eigenlijk geen functie meer. Maar gek genoeg heb ik er nog elke dag last van. Meerdere keren per dag aandrang en pijn. Het is zo frustrerend. Iets wat geen functie meer heeft, bepaalt toch een groot deel van mijn dag.
Ik heb al van alles geprobeerd om het minder te maken. Verschillende soorten zetpillen en klysma’s maar helaas, niets helpt. Het blijft aanwezig.
Afgelopen week had ik een afspraak met mijn vaste chirurg. De vraag die al een tijd in mijn hoofd zit, stelde ik eindelijk hardop, durft hij het aan om mij nog een keer te opereren? Gelukkig wil hij het doen. Maar hij gaf ook eerlijk aan dat hij het liever niet doet. Mijn buik zit vol verklevingen door alle eerdere operaties en dat maakt het ingewikkeld en risicovoller.
‘De chirurg doet het liever niet’
Ook benoemde hij weer hoe ziek ik ben geweest. De tijd op de IC, de complicaties die ik heb gehad. Dingen die je zelf soms een beetje wegstopt om door te kunnen. Maar ze zijn er wel en maken deze operatie nog ingewikkelder.
Het verwijderen van je endeldarm is sowieso geen ‘kleine’ operatie. Het liefst stel ik het nog heel lang uit. Maar ik weet niet of dat realistisch is met de pijn die ik nu heb.
Ik ben zó dankbaar voor mijn stoma. Het heeft me echt een stuk van mijn leven teruggegeven. Juist daarom voelt het zo zuur dat die endeldarm, zonder functie, nu nog zoveel bepaalt.
We hebben afgesproken dat ik binnenkort een scopie ga plannen om opnieuw te kijken hoe het eruitziet. En daarna ga ik er heel goed over nadenken en er het nog een keer met de chirurg over hebben.
Heb jij ervaring met deze operatie?
Patricia (36) heeft sinds 2004 de ziekte van Crohn. Ze heeft veel ups en downs gehad, maar inmiddels is ze in remissie. Ondanks dat de uitdagingen met de ziekte van Crohn soms groot zijn, probeert ze positief te blijven. Op sociaal media en haar blogs (crohnjuweel) geeft ze een kijkje in het leven met een chronische ziekte. Ook bespreekt ze taboe-onderwerpen en probeert ze meer aandacht voor de ziekte te vragen.
Je ervaring of verhaal delen met andere mensen met Crohn of colitis? Dat kan in onze besloten Facebookgroep. Ook is er een besloten Facebookgroep voor ouders van kinderen met Crohn of colitis. En er is een besloten Facebookgroep voor mensen met shortbowel/darmfalen. Nog geen lid? Meld je hieronder aan via de juiste link.
Liever je ervaring delen met een ervaringsdeskundige van Crohn & Colitis NL? Bel of mail ons.