Blog Valerie – Controle
We naderen alweer het einde van het jaar. Het weer verandert en zo verandert ook van alles in mijn lijf.
We naderen alweer het einde van het jaar. Het weer verandert en zo verandert ook van alles in mijn lijf.
Ik merk altijd als de winter er weer aankomt en het eerder donker wordt, dat ik moeite heb om mijn energie goed te verdelen. Het voelt vaak alsof ik al 1-0 achtersta als ik wakker word, omdat ik veel sneller door mijn energievoorraad ben.
Daarnaast komen alle sociale verplichtingen er nog bij. Uiteraard zijn dat leuke dingen en haal ik daar energie uit, maar het vraagt ook veel van mijn lijf, zowel fysiek als mentaal. En toch kan ik altijd heel erg genieten van deze periode. Het is allemaal heel dubbel.
Vorige week had ik mijn laatste afspraak in het ziekenhuis voor dit jaar, een controle met de MDL- arts. Van tevoren heb ik ontlasting ingeleverd voor de Calpro en bloed geprikt voor het CRP, allebei ontstekingswaarden.
Eindelijk heb ik rustiger vaarwater gevonden
Beide zijn nog steeds laag, wat dus betekent dat ik nog steeds in remissie ben! Samen hebben we besloten mijn dosering van mijn medicatie te verlagen. Om te kijken of het dan ook goed blijft gaan. Dat is even spannend, maar aan de andere kant kan het ook zo weer opgehoogd worden, mocht het toch niet zo goed voelen. En hoe minder medicatie, hoe beter, want de bijwerkingen zijn ook niet altijd fijn.
Over een half jaar kan ik terugkomen als alles goed blijft gaan, maar zoals het nu lijkt, heb ik eindelijk rustiger vaarwater gevonden voor de komende tijd.
Valerie (33) kreeg in 2017 de diagnose ziekte van Crohn. Daarnaast heeft ze ingewikkelde perianale fistels. In 2018 kreeg ze vanwege de fistels een colostoma. Valerie probeert het leven zo positief mogelijk te benaderen, ook al valt haar dit soms zwaar. Momenteel is ze volledig afgekeurd en om de dagen door te komen houdt ze zich bezig met lezen, puzzelen, een goede serie kijken en wandelen met haar hond Pip. In haar blogs geeft ze een inkijk in haar dagelijks leven en hoopt ze herkenning en erkenning te bieden voor wie daarnaar op zoek is.
Je ervaring of verhaal delen met andere mensen met Crohn of colitis? Dat kan in onze besloten Facebookgroep. Ook is er een besloten Facebookgroep voor ouders van kinderen met Crohn of colitis. En er is een besloten Facebookgroep voor mensen met shortbowel/darmfalen. Nog geen lid? Meld je hieronder aan via de juiste link.
Liever je ervaring delen met een ervaringsdeskundige van Crohn & Colitis NL? Bel of mail ons.