Ervaringsverhaal
Blog Valerie – Spannende MRI
Het is weer een spannende tijd. Eindelijk is het tijd voor mijn langverwachte MRI. Ze gaan kijken wat voor resultaat de plastiek operatie van afgelopen oktober heeft gehad.
Ik zeg langverwacht, omdat ik ook al een tijd zit te wachten op deze MRI. De bedoeling was dat ik rond april aan de beurt zou zijn. Nu zijn we inmiddels in juni, dus dat is niet helemaal volgens plan gegaan.
Daarnaast krijg ik normaalgesproken mijn infuus middels echogeleide, aangezien ik erg moeilijk te prikken ben. Maar vorige week werd ik gebeld dat dit niet kan op de dag van de MRI. En daarom moet ik maar hopen dat het iemand gaat lukken om mijn infuus te prikken. Anders moet ik namelijk nog veel langer wachten op een nieuwe afspraak. We gaan zien hoe het uitpakt.
Ik hoop dat de fistels weg zijn
Uiteraard hoop ik op het beste resultaat; dat de fistels weg zijn. Maar ik ben ook realistisch, de kans dat het de eerste keer gaat werken is 50-60%. En aangezien het bij mij nooit vanzelf goed gaat, ga ik er maar vanuit dat ze nog niet weg zijn. Ik hoop in ieder geval wel dat het aantal fistels minder is geworden.
Sinds mijn plotselinge abces begin januari, heb ik geen last meer gehad. Het voelt allemaal goed, dus ik probeer voorzichtig optimistisch te zijn. En zodra de MRI is geweest, kan ik aftellen tot begin juli. Dan heb ik namelijk weer een afspraak met mijn chirurg, om de uitslag te bespreken.
Tot die tijd probeer ik het naast mij neer te leggen. Ik heb toch geen invloed op de uitslag. Maar stiekem ga ik wel heel hard duimen voor goed nieuws!
Valerie (33) kreeg in 2017 de diagnose ziekte van Crohn. Daarnaast heeft ze ingewikkelde perianale fistels. In 2018 kreeg ze vanwege de fistels een colostoma. Valerie probeert het leven zo positief mogelijk te benaderen, ook al valt haar dit soms zwaar. Momenteel is ze volledig afgekeurd en om de dagen door te komen houdt ze zich bezig met lezen, puzzelen, een goede serie kijken en wandelen met haar hond Pip. In haar blogs geeft ze een inkijk in haar dagelijks leven en hoopt ze herkenning en erkenning te bieden voor wie daarnaar op zoek is.
Wil jij je verhaal kwijt?
Je ervaring of verhaal delen met andere mensen met Crohn of colitis? Dat kan in onze besloten Facebookgroep. Ook is er een besloten Facebookgroep voor ouders van kinderen met Crohn of colitis. En er is een besloten Facebookgroep voor mensen met shortbowel/darmfalen. Nog geen lid? Meld je hieronder aan via de juiste link.
Liever je ervaring delen met een ervaringsdeskundige van Crohn & Colitis NL? Bel of mail ons.