Afgelopen weekend ben ik heerlijk een paar dagen naar Amsterdam geweest. Het stond al lang geleden gepland. Zaterdag gingen we naar de Amsterdamse Zomer in het Olympisch Stadion. Een feest met allemaal leuke muziek.
Ik keek er uiteraard al lang naar uit, maar toch is het ook altijd weer spannend. Voordat ik ziek werd, ging ik heel anders naar zo’n evenement toe. Een leuke outfit, een leuk tasje, en gaan.
Nu moet ik overal meer bij nadenken. Naast het kiezen van een leuke outfit, kan ik bijvoorbeeld niet meer zomaar een klein tasje meenemen. Je zou denken wat maakt dat tasje nou uit, maar vanwege mijn stoma moet ik allerlei materiaal meenemen. Vaak mag je geen grotere tas mee, en dat wil ik ook niet, want ik wil niet met een grote tas slepen.
Ik wil er net als ieder ander zorgeloos naartoe gaan. Maar ik moet er veel meer over nadenken en plannen. Wat voor toiletten zijn er? Kan ik mijn stoma daar verzorgen? Is er eten dat ik goed kan verdragen? Heb ik genoeg stomamateriaal bij me? En ga zo maar door.
Ik geniet misschien juist wel meer dan een ander
Als je mij ziet lopen op zo’n evenement, zie je niet veel bijzonders. Maar ondertussen ben ik er al lang mee bezig geweest. Tussen het kopen van de kaartjes en het daadwerkelijk er naartoe gaan, zit vaak een behoorlijke tijd waarin veel kan gebeuren. Het is dus altijd afwachten of mijn lichaam al die tijd goed blijft gaan. Dit alles betekent niet dat ik niet volop geniet. Misschien juist wel meer dan een ander, omdat ik weet hoe snel het weer bergafwaarts kan gaan. Ik ben ontzettend blij dat het gelukt is om er bij te zijn.
Ik geniet sinds ik ziek ben enorm van de dingen die ik doe. Het vereist soms alleen wat meer moeite en planning. Zoals zo veel dingen in het leven, wanneer je IBD hebt. Maar dit feestje kan ik in ieder geval weer van mijn lijstje strepen!
Valerie (31) kreeg in 2017 de diagnose ziekte van Crohn. Daarnaast heeft ze ingewikkelde perianale fistels. In 2018 kreeg ze vanwege de fistels een colostoma. Valerie probeert het leven zo positief mogelijk te benaderen, ook al valt haar dit soms zwaar. Momenteel is ze volledig afgekeurd en om de dagen door te komen houdt ze zich bezig met lezen, puzzelen, een goede serie kijken en wandelen met haar hond Pip. In haar blogs geeft ze een inkijk in haar dagelijks leven en hoopt ze herkenning en erkenning te bieden voor wie daarnaar op zoek is.
Wil jij je verhaal kwijt?
Je ervaring of verhaal delen met andere mensen met Crohn of colitis? Dat kan in onze besloten Facebookgroep. Ook is er een besloten Facebookgroep voor ouders van kinderen met Crohn of colitis. En er is een besloten Facebookgroep voor mensen met shortbowel/darmfalen. Nog geen lid? Meld je hieronder aan via de juiste link.
Liever je ervaring delen met een ervaringsdeskundige van Crohn & Colitis NL? Bel of mail ons.