Ervaringsverhaal

Blog Valerie – Operatiedag

Morgen is het zover, de operatie waar ik al zo lang op zit te wachten. Bijna 8 jaar om precies te zijn. Het is nu ineens toch wel snel gegaan. Ik kreeg de anesthesie- afspraak, en een week voor die afspraak de brief met de operatiedatum: 1,5 week erna. Dat is dus morgen. 

Ik word om 8.15 uur in het UMCG verwacht, lekker op tijd dus. Betekent wel een korte nacht, maar meestal slaap ik toch niet heel goed de nacht voor een operatie. Sowieso is er best wel wat onrust in mijn lijf sinds ik de afspraakbrief heb ontvangen. Toch een soort spanning voor het onbekende.

Gelukkig heb ik korte lijntjes met mijn psycholoog, die ik voor de operatie nog heb gesproken. En ook na de operatie hebben we contact, om te bespreken hoe het is gegaan en natuurlijk ook hoe het met mijn spanning gaat.

Die spanning zit hem niet in de operatie zelf, maar in de onzekerheid en geen controle hebben over wat mijn lijf gaat doen. De operatie zelf kan ik wel dromen: de opname, het blauwe operatieschort aantrekken, wachten tot ze me naar de holding brengen, infuus zetten, het moment dat je de OK binnen wordt gebracht en de spotlight letterlijk op je gericht is. Vervolgens in slaap worden gebracht en dan ineens een stem die zegt: ‘Valerie, wakker worden. De operatie is voorbij’. Ik heb acht jaar toegewerkt naar dat ene uurtje in de OK.

Mijn doel: van de rottige fistels af zien te komen

En dan het herstelproces. Hoe zal het gaan? Heb ik veel pijn? Ben ik snel weer op de been? Is het gelukt en heb ik dit risico niet voor niks genomen? Kan ik eindelijk weer eens vertrouwen hebben in mijn lichaam? Want dat is het sleutelwoord, vertrouwen. Iets wat ik al 8 à 9 jaar moeilijk vind. Ik bekijk het maar per dag, iedere goede dag is er weer een richting mijn doel; van de rottige fistels af zien te komen. En lukt het dit keer niet, proberen we het in de toekomst gewoon nog een keer.

 

Valerie (31) kreeg in 2017 de diagnose ziekte van Crohn. Daarnaast heeft ze ingewikkelde perianale fistels. In 2018 kreeg ze vanwege de fistels een colostoma. Valerie probeert het leven zo positief mogelijk te benaderen, ook al valt haar dit soms zwaar. Momenteel is ze volledig afgekeurd en om de dagen door te komen houdt ze zich bezig met lezen, puzzelen, een goede serie kijken en wandelen met haar hond Pip. In haar blogs geeft ze een inkijk in haar dagelijks leven en hoopt ze herkenning en erkenning te bieden voor wie daarnaar op zoek is.

Wil jij je verhaal kwijt?

Je ervaring of verhaal delen met andere mensen met Crohn of colitis? Dat kan in onze besloten Facebookgroep. Ook is er een besloten Facebookgroep voor ouders van kinderen met Crohn of colitis. En er is een besloten Facebookgroep voor mensen met shortbowel/darmfalen. Nog geen lid? Meld je hieronder aan via de juiste link.

Liever je ervaring delen met een ervaringsdeskundige van Crohn & Colitis NL? Bel of mail ons.

Deel je verhaal Bel de ervaringsdeskundigenlijn 0348 420 780

Delen op social media: