Ervaringsverhaal
Blog Valerie – Reizen met IBD
Reizen met IBD is soms heel makkelijk en soms erg moeilijk. De zomerperiode is in volle gang en iedereen maakt plannen om er lekker even tussenuit te gaan. In eigen land of in het buitenland.
Hoe fijn is het om te bedenken waar je heen wilt, te boeken en gewoon te gaan. Wanneer IBD een grote rol speelt in je leven, is dat niet altijd vanzelfsprekend. Je moet vooraf bedenken waar je heen wilt, maar ook: zijn er wel genoeg toiletten onderweg? Hoe zit het met het eten daar? Moet ik extra medicatie meenemen? Mag mijn medicatie überhaupt zo mee of moet ik een medische verklaring hebben?
Ik ga dit jaar weer naar het buitenland, niet super ver weg maar toch met het vliegtuig. Daar komt meer voorbereiding bij kijken dan gedacht. In mijn geval is het niet alleen medicatie, maar ook stoma-materiaal. Zorgen dat ik genoeg bij me heb voor de duur van de vakantie, plus extra omdat ik vaak toch meer zakjes gebruik dan normaal, in verband met de warmte, zwemmen en ander eten. Daarnaast nog meer materiaal voor als ik onverwachts langer moet blijven. En dat alles moet in mijn handbagage passen.
Dan komen er nog de controles op Schiphol bij; door de bodyscan, altijd gefouilleerd moeten worden omdat de scan aangeeft dat ik iets op mijn lichaam heb. De stoma dus. En als je pech hebt, gaan ze al je handbagage controleren vanwege de stoma-spullen. Als dat allemaal is gelukt, moet je vaak nog bij de gate herhalen dat je medische bagage bij je hebt en dat deze echt niet in het ruim mag, als te veel mensen een trolley mee aan boord willen nemen.
Ik ben altijd blij als ik eenmaal op mijn bestemming ben
Tot nu toe is het nog altijd goed gegaan, maar ik ben altijd blij als ik eenmaal op mijn bestemming ben. Gelukkig weerhoudt het mij niet om op reis te gaan. Het vergt meer voorbereiding en energie. Maar als ik eenmaal lekker in de zon bij het zwembad lig en kan ontspannen, is het het allemaal waard geweest.
Valerie (33) kreeg in 2017 de diagnose ziekte van Crohn. Daarnaast heeft ze ingewikkelde perianale fistels. In 2018 kreeg ze vanwege de fistels een colostoma. Valerie probeert het leven zo positief mogelijk te benaderen, ook al valt haar dit soms zwaar. Momenteel is ze volledig afgekeurd en om de dagen door te komen houdt ze zich bezig met lezen, puzzelen, een goede serie kijken en wandelen met haar hond Pip. In haar blogs geeft ze een inkijk in haar dagelijks leven en hoopt ze herkenning en erkenning te bieden voor wie daarnaar op zoek is.
Wil jij je verhaal kwijt?
Je ervaring of verhaal delen met andere mensen met Crohn of colitis? Dat kan in onze besloten Facebookgroep. Ook is er een besloten Facebookgroep voor ouders van kinderen met Crohn of colitis. En er is een besloten Facebookgroep voor mensen met shortbowel/darmfalen. Nog geen lid? Meld je hieronder aan via de juiste link.
Liever je ervaring delen met een ervaringsdeskundige van Crohn & Colitis NL? Bel of mail ons.