Onderzoek

Leven achter de schermen

Speciaal voor Wereld IBD Dag 2024 hield Crohn & Colitis NL een peiling onder haar achterban. Centrale vragen hierbij waren: Wat moeten mensen in Nederland  weten over de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa? En over de impact van deze ziektes op het leven van mensen met IBD.

Conclusies

9 op de 10 patiënten vinden dat mensen in Nederland te weinig begrijpen over de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa!

De top 5 waarin mensen met IBD zich onbegrepen voelen:

  1. Ik ben altijd moe (76%)
  2. Mijn ziekte gaat nooit meer over (66%)
  3. Ik moet vaak opeens poepen (50%)
  4. Ik heb het gevoel dat ik geen controle over mijn leven heb (29%)
  5. Ik heb onverwachte ontstekingen in mijn darmen (28%)

De top 5 van onderwerpen waar Nederlanders onvoldoende over weten

  1. Gebrek aan kennis en begrip
  2. Impact op sociaal leven
  3. Oordeel en ongemak
  4. Schaamte en taboe
  5. Ongevraagde oplossingen en adviezen

Factsheet

De belangrijkste conclusies uit het onderzoek waar 1042 mensen met IBD aan hebben meegedaan:

Factsheet Leven achter de schermen

 

Wat doet Crohn & Colitis NL met deze resultaten?

Crohn & Colitis NL heeft in de week van Wereld IBD Dag (19 mei 2024) op diverse manieren aandacht gevraagd voor het leven achter de schermen van mensen met IBD. Dit is wat wij die week hebben gedaan.

Delen op social media: